【EC Portfolio News】“三新”正式点名类器官!黑玉已然先行,继续面向未来!
2026-10-15
近日,最新一批北京市新技术新产品新服务(总第二十二批)征集通知正式发布。在通知中,类器官技术被明确列入医药健康征集领域,与高端医疗器械、脑机接口、生物制造、细胞与基因治疗并列。


征集领域节选 · 医药健康:高端医疗器械、脑机接口、生物制造、细胞与基因治疗、类器官技术等
对行业是实打实的好事——类器官从“科研概念”被写进市级认定征集口径,意味着赛道正式进入 政策可申报、可推荐、可补贴 的轨道。
更关键的是另一头:2026 年 8 月国家医保局《检验类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,把“肿瘤组织类器官培养费”“肿瘤类器官药物敏感性检测费”纳入全国统一价格项目。
两端一接
“三新认定”解决技术身份,“收费立项”解决临床落地——两端一接,类器官才真正从论文和特需服务,走回合规的医疗与新药评价场景。
黑玉先行:两度拿下北京“三新”认定
在上述两条线交汇之前,黑玉科学已经 两度拿到北京“三新”认定。
2025 “新技术”
黑玉“类器官智能制造 AI 全自动设备研发与应用”通过北京市“三新”新技术认定,是类器官方向以智能装备本体进入六部门联合评审的早期案例之一。
2026 “新服务”
DSO Apollo® 类器官 AI 智能一体机以“高端设备与制造”再入选,认定对象不是单点药敏模块,而是微流控芯片 + 全自动培养 + AI 判读 + 结构化数据输出的完整设备体系。

北京市新技术新产品新服务证书 · 黑玉科学-类器官全自动 AI 智能一体机 · 2026 年 8 月
当行业还在讨论“类器官能不能做药敏”时,黑玉已经在按“类器官智能装备”拿市级认定;同时,黑玉已经把申报主体从“检测服务”抬到 设备体系 + 新服务,并且获得官方认可。
当收费立项落地后回头看,政策认定的正确路线(标准化、可复现、数据可审、装备自主),黑玉已经走在绝对前列。
从培养皿到设备体系:谁先把类器官搬上设备
传统手动类器官药敏检测的官方转型,在国家正确方向的基调支持之下,作为实践落地层面,需要有人先把它从培养皿里搬上设备——把批次一致性、微流控芯片、AI 判读和数据归档一起交上去。

黑玉科学一体化商业体系
公司提供从类器官生物样本库、专用培养试剂盒、智能设备到AI数据解读与存储的完整产品矩阵。这种 “一体化”解决方案确保了从样本处理到结果输出的每个环节都处于可控的标准化体系内,极大提升了研究成果的可靠性与转化效率。

走向未来:把政策认定走成交付能力
本次第二十二批开放申报后,黑玉继续沿用既有路径——不以“药敏检测”单点包装,而以 DSO Apollo® 设备体系 + Nebula® 芯片 + Apollo Nexus® 数据闭环作为主体,对接类器官技术征集方向。探索更强的产品内核,以及更坚定的临床落地方向。
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